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FÁRMACOS EN EL EMBARAZO

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El embarazo es una situación fisiológica en la mujer, en la que tienen lugar numerosos cambios sobre todo a nivel hormonal.

Todos estos cambios conllevan la aparición de algún tipo de trastornos como vómitos, estreñimiento, hemorroides, para los cuales, a veces, es necesario la toma de medicamentos, además de las patologías ocasionales que puedan aparecer o las crónicas que pudiera tener la mujer embazada.

Los cambios que acontecen en la mujer embarazada modifican los parámetros farmacocinéticos como Absorción, Distribución. Metabolismo y Excreción de los principios activos.

Por otro lado, hay una gran cantidad de medicamentos que atraviesan la barrera placentaria y son capaces de entrar a la circulación fetal, por lo que es necesario extremar las precauciones y pedir información a los profesionales para asegurarnos que un determinado medicamento no tiene acción teratogénica ( aparición de malformaciones).

La aparición de malformaciones depende de numerosos factores, de las propiedades farmacológicas del fármaco, del momento de la exposición, del estado fisiológico o patológico de la gestante, durante cuanto tiempo se tome y el momento de la gestación en que se encuentre la madre.

Es en el primer trimestre aproximadamente, cuando se considera el momento de mayor riesgo ya que, es éste momento en el que pudieran ocasionar aborto o malformaciones congénitas en el feto.


Los medicamentos administrados después del primer trimestre, pueden comprometer el crecimiento de tejidos y órganos, reducir el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto, o reducir la sangre que recibe el feto.

El riesgo de los fármacos para el feto se clasifican según la Food and Drug Administration (FDA) que establece las siguientes categorías:

 

Categoría A: estudios controlados en gestantes no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre, ni evidencia de riesgo en los otros dos trimestres.

Categoría B: estudios en animales gestantes no han demostrado un riesgo fetal, pero no existen estudios de control en mujeres embarazadas que confirmen que no hay riesgo fetal.

Categoría C: los estudios en animales gestantes han revelado efectos adversos en el feto, pero no hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Se prescriben si los beneficios justifican los riesgos fetales.

Categoría D: hay evidencia de riesgo para el feto humano, pero los beneficios potenciales del uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar de los riesgos.

Categoría X: estudios en animales o en humanos han demostrado anomalías fetales, o hay evidencia de riesgo fetal, basados en la experiencia clínica humana. El riesgo es mayor al beneficio.

 

 

Son muchas las consultas en la farmacia acerca de la tomas de medicamentes en el embarazo por eso os dejo unos consejos a tener en cuenta:

 

- Tomar los medicamentos extrictamente necesarios.


- Los fármacos de reciente aparición deben evitarse.


- En el primer trimestre tomar los medicamentos imprescidibles.


- Usar el menor tiempo posible y la meor dosis eficaz.


- No automedicarse.


- Evitar la polimedicación.


- Tenga en cuenta que toda mujer en edad fértil es una gestante en potencia.


- No aplicar vía tópica fárrmacos liposolubles en grandes superficies.


-Cuidado con productos naturales y dietéticos.

 

Lúpulo, salvia, ruda, hinojo, cornezuelo de centeno, entre otros muchos están totalmente contraindicados. Nunca, como norma general, se deben tomar plantas medicinales como terapia en el embarazo sin consultar previamente con el especialista.

Lo natural no es sinónimo de inocuo.

Ante cualquier duda sobre la medicación prescrita consulta con tu farmacéutico que como especialista en farmacología podrá asesorarte y despejar tus dudas.

 

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